Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicotinell tts 21 mg/24 h transdermāls plāksteris
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 21 mg/24 h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicotinell tts 7 mg/24 h transdermāls plāksteris
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 7 mg/24 h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bimifre 0,3 mg/ml acu pilieni, šķīdums
pharmaceutical works polpharma sa, poland - bimatoprosts - acu pilieni, šķīdums - 0,3 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sakor 20 mg/ml acu pilieni, šķīdums
pharmaceutical works polpharma sa, poland - dorzolamīds - acu pilieni, šķīdums - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
briglafre 2 mg/ml acu pilieni, šķīdums
pharmaceutical works polpharma sa, poland - brimonidīna tartrāts - acu pilieni, šķīdums - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
palonosetron unifarma 250 mikrogrami šķīdums injekcijām
unifarma, sia, latvia - palonosetrons - Šķīdums injekcijām - 250 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
furosemide kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cinryze
takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitors (human) - angioedēma, iedzimta - c1-inhibitors, asins plazmas, narkotikas lieto iedzimta angioedēma - angioneirotiskā tūskas uzbrukumu ārstēšana un pirmsprocedūras profilakse pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem) ar iedzimtu angioneirotisko tūsku (hae). ikdienas profilakses angioedēma uzbrukumiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadi un vairāk) ar smagu un atkārtotas lēkmes iedzimta angioedēma (hae), kas nepanes vai nepietiekami aizsargā mutes profilakses ārstēšanu, vai pacientiem, kuriem ir nepietiekami pārvalda ar atkārtotu akūta ārstēšana.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sab simplex 69,19 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - simetikons - suspensija iekšķīgai lietošanai - 69,19 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
orencia
bristol-myers squibb pharma eeig - abatacepts - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritisorencia, kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, kas atbildēja nepareizi uz iepriekšējo terapiju ar vienu vai vairākām slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmards), ieskaitot metotreksātu (mtx), vai audzēja nekrozes faktora (tnf)-α inhibitora. attieksme ļoti aktīva un progresējoša slimība pieaugušajiem pacientiem ar reimatoīdo artrītu, kas agrāk nav ārstēti ar metotreksātu. samazināt locītavu bojājumu progresēšanu un uzlabot fizisko funkciju ir pierādīts, ka laikā, kombinējot ārstēšanu ar abatacept un metotreksātu. psoriātisko arthritisorencia, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātisko artrītu (psa) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo dmard terapijas, tai skaitā mtx nav bijis pietiekams, un par kuriem papildu sistēmiska terapija psoriātiskā ādas bojājumiem nav nepieciešama. poliartikulāru juvenīlo idiopātisko arthritisorencia kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīvo poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu (pjia) pediatrijas pacientiem 2 gadu vecuma un vecākiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz iepriekšējo dmard terapija. orencia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai ja ārstēšana ar metotreksātu ir nevietā.